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Thought Provoking Quotes

““His vision was rated at 20/1200, and when we went back 3 weeks ago his vision was rated at 20/200."”
-Abby Wolfe - ONH Patient's Mother
Tiantan - Blake Dell'Aringa PDF Imprimir E-Mail
Tuesday, 15 de January de 2008


Nombre: Blake Dell’Aringa

Sexo: Masculino

País: Estados Unidos

Edad: 6 años

Diagnóstico: Niñez tardía LCN (Enfermedad de Batten)

Visite el blog de Blake en http://www.blakespurpose.org

Razón para venir al tratamiento:

En el 2002 Blake nació como un ni?o normal. Cuando cumplió 3 años, él empezó mostrar signos de problemas al hablar y a los 4 empezó a convulsionar; así mismo empezó a dejar caer su cabeza hacia adelante y a perder su equilibrio

En Junio del 2006, le fue diagnosticado niñez tardía (enfermedad de Batten), un trastorno genético que ocurre principalmente en niños. Este trastorno de debe principalmente a la falta de un gen, lo cual genera un rápido degeneramiento del sistema nervioso y termina siempre en muerte prematura, generalmente entre los 6 y 12 años.

Después de haber sido rechazada la única prueba con células madre en el estado de Oregón, en los Estados Unidos, los padres de Blake decidieron traerlo para practicarle el tratamiento en Beijing, China.

Inicio del tratamiento: 13 de Octubre del 2007

Condición antes del tratamiento:

Ver Video: Antes1, Antes2, Antes PTOT

Desde marzo del 2007 Blake ha experimentado un rápido y drástico deterioro de sus habilidades motoras y cognitivas.

Blake perdió la vista del ojo completamente y no podía hablar, ni caminar. Tenía que ser alimentado a través de una sonda y estaba perdiendo rápidamente el control de sus músculos. De igual manera, Blake no podía levantar su cabeza por sí mismo, tampoco podía mantenerse sentado derecho y cuando se acostaba no podía darse vuelta sobre su costado.

Sus dedos estaban espásticos y apretados, lo cual no le permitía usar sus manos de una manera adecuada; así mismo, tampoco podía usar sus brazos y su coordinación era bastante errática. Tenía dificultad para masticar y tragar alimentos y se babeaba frecuentemente. Con el tiempo, Blake respondía cada vez menos a lo que sucedía a su alrededor, no respondía a las órdenes que sus padres le daban y dejo de sonreír y de llorar.

Después del tratamiento:

Ver Video: After1, después de PTOT

Unas semanas después del inicio del tratamiento, Blake comenzó a mostrar mejorías:

El primer cambio evidente fue que Blake se convirtió en un ni?o más activo y alerta; empezó a tener más control de sus brazos y piernas, lo cual hizo que estuviera más relajado; también su coordinación mejoro notablemente, a tal punto que ahora puede aplaudir; su motricidad fina también mejoro.

Hacia el final de los dos meses de tratamiento, Blake fue capaz de sentarse sin ayuda, también fue capaz de levantar su pecho, sostener su cabeza levantada y levantar sus brazos por encima de su cabeza. Ahora Blake, tiene mayor control de su cuello y cintura; así mismo sus dedos dejaron de estar tan apretados, de forma tal que ahora puede agarrar objetos con su mano derecha.

De otro lado, Blake ahora puede masticar y tragar alimentos mejor que antes y ha dejado de babearse.

Blake está tratando de decir palabras nuevas e incluso ahora habla más fuerte y claro que antes. Ahora se ha vuelto más sensible a ordenes simples y es capaz de decir “si” y “no”

Blake mostro mejorías emocionales, él esta mas alerta y ahora se sonríe y se ríe con más frecuencia. Blake lloro por primera vez en un a?o, durante una sesión de fisioterapia.

El examen visual mostro que él tiene percepción ocasional a la luz

El 5 de Diciembre del 2007, 2 días después que Blake regresara a su casa después de estar en Beijing, su madre, Dawn, quien no lo había visto hacía dos meses, escribió esto en su blog:

“…He notado varios cambios en él; antes del tratamiento sus manos estaban espásticas y bastante apretadas y había perdido control de las mismas, así como también de sus brazos. Ahora, sus manos no están para nada espásticas y apretadas!, puede agarrar objetos con ellas, puede aplaudir e incluso en algunas ocasiones trata de lanzarme la pelota. El control que ahora tiene de su cuello y tronco ha mejorado notablemente. Antes del tratamiento lográbamos que levantara su cabeza y la mantuviera arriba 40% de las veces, pero siempre había que forzarlo para que lo hiciera; ahora pienso que él sostiene su cabeza en un 90% de las ocasiones. Ayer se mantuvo de pie agarrado de la pared por aproximadamente 20 segundos. Mientras Jeremy, su hermano, estaba en la ducha trajimos a Blake y lo sentamos como un indio y el estuvo en esta posición sin ningún tipo de ayuda hasta que Jeremy salió de la ducha. El mejoramiento de sus capacidades cognitivas es el cambio más impresionante. El se ha vuelto un ni?o mas alerta, ahora se ríe con mayor frecuencia e incluso está tratando de decir nuevas palabras. Todavía no he descubierto ninguna mejoría en su visión.

12 de diciembre de 2007:

"El viernes pasado Blake comenzó de nuevo una cabalgata terapéutica. Las personas encargadas habían conseguido un jinete para que lo acompa?ara, pues Blake antes el tratamiento no podía sentarse y ni siquiera podían ayudarlo para que se mantuviera derecho, porque siempre se estaba cayendo del caballo; sin embargo les dije que esta vez iba a ser diferente y que él sería capaz de sentarse derecho y como pueden ver en la foto él lo pudo hacer. Todo el mundo estaba muy emocionado de ver a Blake montar a caballo”.


Modificado el ( Tuesday, 04 de March de 2008 )
 
 
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