Una cura a la vista: Las últimas noticias sobre Braden Hart y la dedicación de su padre hacia él.
Hubiese sido una pregunta normal para un chico de 12 años que va en el auto con su padre. El chico tenía esa difícil edad,  cercana al final de la infancia, cuando los ritos de la adolescencia van apareciendo y Braden sabía que estaba apenas a tres años de tener la edad suficiente para obtener el permiso de conducir para aprendices. Por ello le preguntó a su padre si el sería capaz de conducir algún día.

El padre de Braden, Brad Hart, no podía mentirle a su hijo a quien amaba tanto. A Braden se le había diagnosticado hipoplasia del nervio óptico desde muy pequeño y además se le informó que aunque su visión no empeorara, nunca sería óptima para que pudiese conducir.

Así que Brad se tragó el dolor que implicaba la respuesta a la pregunta de su hijo, continuo con el pie en el acelerador y le contestó que el nunca podría conducir. Pero Brad estaba equivocado.

Brad Hart en ese momento desconocía la posibilidad de un tratamiento con inyecciones de células madre en China y no se podía imaginar que algún día todo un pequeño pueblo se uniera para ayudar a su hijo a ver. Tener en cuenta estas posibilidades hubiesen sido una falsa esperanza en el momento en que su hijo le había preguntado si algún día podría conducir.

La primera persona en percatarse de los problemas en el ojo de Braden fue su abuela en 1995, quien notó que el ojo del niño se movía hacia adelanta y hacia atrás de forma muy rápida. Brad llevó a su hijo al Instituto de Oftalmología Anheuser – Busch en San Luis, donde los doctores le informaron que no había absolutamente nada que pudiesen hacer para solucionar la ceguera de Braden. En su diagnóstico le explicaron que la visión normal es de 20/20 y la del ojo derecho de Braden era, más o menos, de 20/400 y que su ojo izquierdo apenas podía recibir algo de luz.

Como si esto no fuese suficiente y para complicar aún más la situación a Braden en 2004 se le diagnosticó además en una Plasia Septo Óptica. Ésta condición afecta su glándula pituitaria y limita su crecimiento si no recibe un tratamiento diario de inyecciones de estimulación del crecimiento, lo cual viene haciendo desde su diagnóstico.

Fuente: Gaceta Xtra.com

Janesville – Usted no tiene que preguntarle a Kyle Knopes de 16 años, si la estadía en un hospital al otro lado del mundo valió la pena.

“Definitivamente” y “absolutamente”, tanto Kyle como su madre Penny contestan.

Kyle ahora muestra como es capaz ahora de abrir su puño y estirar sus dedos – algo que no podía hacer sin ayuda.

Kyle y su familia regresaron a principios de este mes de China donde el recibió ocho inyecciones de células madre, la cuales de acuerdo a su propio testimonio han ayudado a mejorar su calidad de vida. Kyle sufre de atrofia muscular espinal tipo 2.  Él notó más mejoras después de su primera inyección.

"Estando acostado pude girar hacia mi lado derecho, cosa que no había podido hacer desde que tenía 6 años,” dice Kyle. Durante la terapia de ese día, Kyle pudo girar hacia su lado izquierdo también.

Otras mejorías incluyen el aumento de fuerza en sus brazos, manos, muñecas, cabeza, cuello y mandíbula. Mas mejorías se podrían presentar en los próximos nueve meses.

El aumento de fuerza, por ejemplo, le permitió a Kyle cargar una botella de jugo de manzana en vez de solo poder llevar vasos vacíos. Ahora es más fácil para Kyle el poder comer, escribir y realizar actividades cotidianas.

Kyle ha sido diagnosticado con el desorden genético neuromuscular que afecta a la parte de su sistema nervioso que controla el movimiento muscular voluntario. Nunca ha caminado o gateado y ha estado en una silla de ruedas desde que tenía 18 meses de edad.


Durante su viaje de 5 semanas y media a Quingdao al hospital Yang Cheng, en China, lo acompañaron su madre y su hermano Andrew.

Un día típico en la estadía de Kyle en el hospital, consistía en dos sesiones de terapia física, acupuntura – 17 agujas al mismo tiempo – y terapia eléctrica de onda. 

Inglaterra, de 2 años

Condición primaria

Nacimiento Hipoxico - Parálisis Cerebral

Mire su nuevo vídeo aquí 2009 o haga clic en la imagen siguiente.

Motivo para venir al tratamiento

Ella nació a término, pero sufrió un parto difícil durante el cual se requirió reanimación de emergencia. Al momento del parto, Ella no recibió la cantidad de oxigeno necesaria, lo cual resulto en una lesión cerebral hipóxica que posteriormente condujo a la parálisis cerebral.
Durante los primeros meses de vida, Ella sufrió de convulsiones frecuentes y su tono muscular a lo largo de su cuerpo era irregular. Tres meses más tarde los convulsiones se redujeron notablemente y solo se presentaban muy esporádicamente.

A pesar de sus retrasos en el desarrollo, Ella realizo un progreso constante y comenzó a relacionarse con los demás. Sus padres llevaron a Ella a los mejores centros de terapia física en el mundo, en un esfuerzo para tratar su condición.

A pesar de ser una niña curiosa y feliz y de estar progresando notablemente con la terapia, sus padres querían darle a Ella todas las oportunidades posibles para que pudiera superar sus limitaciones físicas. Después de haber hablado con los padres de muchos de los niños que habían viajado a China para recibir el tratamiento con células madre, los padres de Ella decidieron realizar el tratamiento, pues consideraron que era lo mejor que podían hacer por su hija.

Tratamiento

Trasplantes de Células Madre provenientes de Cordones Umbilicales combinadas con acupuntura y terapia de rehabilitación.
 

Russ muy amablemente contribuyo con la siguiente experiencia de pacientes y nosotros la hemos publicado.

Russ Kleve

EE.UU., 48

Ver video de Russ aqui

Condición primaria

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)

Condición secundaria

Diabetes tipo 2

Russ fue tratado durante Marzo 15 hasta Abril 21, 2009

Curso del tratamiento

4 bolsas de las células madre de cordón umbilical por vía intravenosa, 4 bolsas de S / C a través de inyecciones intramusculares (I Ronda: 60 inyecciones en mi bíceps, muslos, y escápula / espalda; II Ronda: 24 inyecciones en la parte delantera de mis muslos y de los terneros + 16 en la parte de atrás de las piernas), 1 tratamiento de Médula Ósea.