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JANESVILLE市 —地球半分周りまでして治療にいく価値があるかどうかを、16歳のKyle Knopes君に二度と聞く必要がありません。 「間違いなく」そして「絶対に値する」と答えたのは、Kyle君とお母さんのPennyさんでした。 Kyle君はこぶしを開けて指を伸ばして見せてくれました。以前は自由にできなかったのです。 2型脊髄性筋萎縮症患者としてのKyle君は、 今月始めに家族と共に中国から帰ってきました。8回に渡る幹細胞注射で、彼の生活の質を改善したと家族は言います。 実は初回目の注射後に、彼は多くの改善に気が付きました。 「体が右側に転がれるようになりました。6歳以降はできなかったのです」と彼は言います。 その日以降の治療で、体が左側にも転がれるようになりました。 他の改善は拳、両手、腕、頭、首と顎の筋力でした。9ヶ月目になってより多くの改善が表われたと彼は言います。 筋力の改善により、たとえば空のカップではなく満瓶のりんごジュースを持ち上げられるようになりました。ものを食べる、字を書くような日常行動も容易になりました。 Kyle君は遺伝性神経筋疾患として診断されました。この疾患は、随意筋を支配する神経系を影響するものです。このために彼は、生まれて18ヶ月から歩くことも這うこともできなくずっと車椅子に乗っていました。 Kyle君に付き添って5週間半の中国青島城陽人民医院での治療に行ったのは、お母さんと兄弟のAndrew君でした。 Kyle君の治療には2種の理学療法がふくまれました:17本もの針による針灸と電波治療法でした。 彼は、世界各国から来た患者さんとともに、幹細胞の静脈注射をうけました。
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