Fonte: NGNN       

Seria uma pergunta normal para qualquer garoto de 12 anos andando no carro com seu pai. Ele estava naquela idade insegura perto do fim da infância, quando os ritos de passagem surgem, e Braden Hart sabia que faltavam apenas três anos para ele ser velho o suficiente para obter uma licença para dirigir. Então ele perguntou ao pai se ele seria capaz de dirigir um dia.

O pai de Braden, Brad Hart, não podia mentir para seu filho - o filho que ele amava infinitamente, o filho que tinha sido diagnosticado com hipoplasia do nervo óptico quando criança, o filho para o qual tinha sido dito que embora sua visão não piorasse, ela nunca seria boa o suficiente para dirigir.

E assim, Brad Hart engoliu a dor persistente dessa pergunta, manteve o pé no acelerador, e disse a seu filho que não, ele não seria capaz de dirigir.

But Brad estava errado.

Brad Hart ainda não sabia sobre a possibilidade de injeções de células tronco em um longínquo hospital na China ou a possibilidade de uma pequena cidade se unir para ajudar a dar visão ao seu filho. Essas coisas poderiam ter parecido falsas esperanças neste passeio de carro, com Braden perguntando sobre a possibilidade de aprender a dirigir.

O primeiro a detectar problemas nos olhos de Braden em 1995 foi sua avó, que viu os olhos do bebê se movendo muito rapidamente para trás e para frente. Brad levou o jovem Braden para o Anheuser-Busch Eye Institute, em St. Louis, onde os médicos disseram a Brad que não havia nada que poderia ser feito para tratar a cegueira de Braden. Se a visão normal é de 20/20, a visão no olho direito de Braden era cerca de 20/400. Seu olho esquerdo quase não detectava luz.

Para complicar as coisas, Braden também foi diagnosticado com Plasia Septo Óptica em 2004. A condição afeta a hipófise, que pode limitar o seu crescimento, se não fossem as injeções diárias de HGH que Braden toma desde o seu diagnóstico.

Fonte: Gazette Xtra.com

JANESVILLE — Você não precisa perguntar duas vezes a Kyle Knopes de 16 anos se a internação hospitalar do outro lado do mundo valeu a pena.

"Com certeza" e "sem dúvida", dizem Kyle e sua mãe, Penny.

Kyle mostra como ele é agora capaz de abrir o seu punho e esticar cada dedo - algo que antes não conseguia fazer sem ajuda.

Kyle e sua família retornaram no início deste mês da China, onde ele recebeu oito injeções de células tronco que eles dizem ter melhorado sua qualidade de vida visto que ele tem que conviver com atrofia muscular espinhal tipo 2.

Ele notou as maiores melhorias após a primeira injecção.

"Eu rolei de costas para o meu lado direito, algo que eu não fazia desde que tinha 6 anos," disse ele.

Na terapia mais tarde naquele dia, ele rolou de costas para o seu lado esquerdo, também.

Outras melhorias incluem mais força nos braços, mãos, pulsos, cabeça, pescoço e maxilar. Mais avanços podem aparecer por até nove meses, disse ele.

A força adicional, por exemplo, permitiu Kyle levantar uma garrafa de suco de maçã em vez de apenas os copos vazios. É também mais fácil de comer, escrever e fazer outras atividades diárias.

Kyle foi diagnosticado com uma desordem genética neuromuscular que afeta a parte do seu sistema nervoso que controla o movimento muscular voluntário. Ele nunca andou ou engatinhou e está em uma cadeira de rodas desde os 18 meses de idade.

Seu irmão e sua mãe acompanharam Kyle em sua viagem de 5 ½ semanas para o Hospital Qingdao Cheng Yang, em Qingdao, na China.

Um dias típico para Kyle incluiam duas sessões de fisioterapia, acupuntura -17 agulhas de cada vez - e terapia por ondas elétricas.

Inglaterra, 2 anos de idade
Primary Condition
Nascimentro Hipóxico - Paralisia Cerebral

Assista ao vídeo dela aqui (em inglês) ou clique na foto abaixo.

Motivo da vinda para o tratamento

Ella nasceu no tempo certo, mas ela teve um parto difícil em que precisou de ressuscitação de emergência. O cérebro de Ella foi privado de oxigênio durante um curto período de tempo, resultando em lesões cerebrais hipóxicas que mais tarde levaram à paralisia cerebral. Durante os primeiros meses de sua vida, ela sofria de crises freqüentes e tinha o tônus muscular muito flutuante em todo o seu corpo. Três meses depois, suas convulsões cessaram, com recidivas raras. Embora tivesse o seu desenvolvimento atrasado, ela fez progressos e começou a interagir com os outros. Os pais de Ella a levaram para os melhores centros de fisioterapia do mundo em um esforço para tratar sua condição. Apesar de ser uma criança curiosa e feliz, e fazer alguns progressos com o tratamento, seus pais queriam dar Ella a melhor chance de superar suas limitações físicas. Depois de falar com outros pais que trouxeram seus filhos para a China para os tratamentos com células-tronco, eles decidiram que o tratamento com células-tronco na China seria a melhor opção para Ella também.

Tratamento

Transplantes de Células Tronco de Cordão Umbilical combinado com acupuntura e terapia de reabilitação.

Russ bondosamente contribuiu com a seguinte Experiência do Paciente que nós publicamos aqui.

Russ Kleve

EUA, 48

Assista ao vídeo de Russ aqui (em inglês)

Condição Primária

Distrofia Muscular Facioscapulohumeral (FSHD)

Condição Secundária
Diabetes Tipo 2
Tradado em 15 de Março - 21 de Abril, 2009

Tratamento

4 pacotes de células tronco de cordão umbilical, via IV; 4 pacotes de CT através de injeções intramusculares no local (Rodada I: 60 injeções em meu bíceps, coxas e escápula / trás; Rodada II: 24 injeções na parte da frente das coxas e panturrilhas + 16 na parte de trás das minhas pernas), 1 tratamento de Medula Óssea.

Fonte: NTV

Enquanto EUA discutem a ética do tratamento com células tronco, um adolescente de Grand Island recebe tratamento com células tronco adultas na China. A NTV lhe trouxe a história de Nate Redman antes de sua partida.
Quatro semanas depois, ele está de volta.

Quer seja quicando uma bola, ou ao pegar uma, Nate Redman agora pode ver e mover-se um pouco melhor. Quatro semanas atrás, ele tinha dúvidas se ele veria este dia chegar.

"Para ser sincero eu não achava que iria funcionar, eu não tinha muita esperança."

Mas após o primeiro de seis tratamentos com células tronco, Nate era todo sorrisos.

"Foi surpreendente ver. Após o tratamento com células tronco, no dia seguinte ele já estava melhor", diz Nanette Redman, sua mãe.

Nate tem uma doença genética, Ataxia espinocerebelar tipo 7. Ele pegou pra valer o seu corpo ano passado, levando embora a sua coordenação, visão, fala.

"Eu tenho lidado com isso por um longo tempo. É um milagre agora ter esperança de melhorar", disse ele.

Seu milagre foi uma combinação de injeções de células tronco em sua espinha, fisioterapia e
Remédios chineses ... como sopa, chá e acupuntura.