Sursa: NGNN

Ar fi fost o intrebare normala pentru un baiat de 12 ani, calatorind in masina cu tatal sau. El era la aceasta varsta precara aproape de sfarsitul copilariei, iar Braden Hart stia ca mai erau numai trei ani pana in momentul obtinerii permisului de conducere. Si astfel, l-a intrebat pe tatal lui, daca ar fi capabil sa conduca intr-o zi.

Tatal lui Braden, Brad Hart, nu l-a putut minti pe fiul sau - fiul pe care el il iubeste la nesfarsit, fiul care a fost diagnosticat cu hipoplazia nervului optic din copilarie, fiul caruia i s-a spus ca, in timp vederea lui nu s-ar inrautati, dar niciodata nu ar fi suficienta pentru conducere.

Si astfel, Brad Hart si-a inghitit durerea persistenta cu intrebarea, pastrand piciorul pe pedala, si i-a spus fiului sau ca nu, nu va fi capabil sa conduca.

Dar, Brad s-a inseat.

Brad Hart nu stia inca despre posibilitatea implanturilor cu celule stem intr-un spital indepartat din China, pentru a-l ajuta sa-i redea vederea fiului sau. Aceste lucruri ar fi putut parea ca sperante false in timp ce mergeau cu masina, cand Braden l-a intrebat despre posibilitatea de a conduce.

Prima care a observat problemele ochilor lui Braden, in 1995 a fost bunica sa, care a vazut cum ochii copilului se deplaseaza prea repede inainte si inapoi. Brad l-a dus pe tanarul Braden la Institutul Anheuser-Busch pentru Ochi, din St Louis, unde medicii i-au spus lui Brad ca nu era nimic care ar fi putut fi facut pentru evitarea orbirii lui Braden. In cazul in care vederea normala este de 20/20, vederea lui Braden, a ochiului drept era de aproximativ 20/400. Ochiul sau stang abia percepea lumina.

Pentru a complica lucrurile, Braden, de asemenea, a fost diagnosticat cu Septo Optic Plasia in 2004. Acest lucru ii afecteaza starea lui, si ii limiteaza cresterea, daca nu ar face zi de zi tratament cu HGH, pe care Braden il face de cand a fost diagnosticat.

Sursa: Monitorul Xtra.com
 
JANESVILLE - Nu trebuie sa-l intrebi de doua ori, pe adolescentul de 16 ani - Kyle Knopes – daca a meritat sederea in spitalul de la capatul lumii. 

"Cu siguranta", si "absolut", au spus Kyle si mama sa, Penny.

Kyle ne arata cum, acum, are posibilitatea de a-si deschide pumnul, si fiecare deget – ceva ce nu putea face inainte, fara ajutor.

Kyle, si familia sa, s-au intors din China la inceputul acestei luni, unde a facut 8 implanturi cu celule stem preparate, si ne-au spus ca, calitatea vietii lui s-a imbunatatit enorm, el avand Atrofie Musculara Spinala de tip 2.

El a observat cele mai multe imbunatatiri chiar dupa primul implant.

"M-am putut rasuci de pe spate pe partea dreapta, lucru pe care nu l-am mai facut de cand aveam 6 ani," a spus el.

In timpul fizioterapiei, mai tarziu, in acea zi, el s-a putut intoarce de pe spate si pe partea stanga, de asemenea.

Alte imbunatatiri includ mai mult putere in brate, in maini, in incheieturi, in cap, in gat si in falci. Mai multe progrese pot aparea intr-o perioada de pana la noua luni, a spus el.

Datorita fortei musculare, de exemplu, Kyle poate duce in mana o sticla de suc de mere, in loc de doar cesti goale, ca inainte. Ii este, de asemenea, mai usor sa manance, sa scrie si sa faca si alte activitati zilnice.

Kyle este diagnosticat cu tulburari genetice neuromusculare, care-i afecteaza o parte din sistemul nervos care-i controleaza miscarile musculare voluntare. El nu a mers deloc, este intr-un scaun cu rotile, de la varsta de 18 luni.

In cele 5 saptamani si jumatate, cat au stat in Spitalul Cheng Yang Hospital, din Qingdao, China, Kyle a fost insotit de mama sa, si fratele lui Andrew.

Zilele obisnuite pentru Kyle au inclus doua sesiuni de fizioterapie, acupunctura – cate 17 ace - la un moment dat – si electroterapie. 

Anglia, varsta 2 ani

CONDITIA PRINCIPALA

Nastere Hypoxica - Paralizie Cerebrala

Vizualizati noul ei videoclip aici, sau dati click pe imaginea de mai jos.

 
MOTIVUL VENIRII PENTRU TRATAMENT:

Ella s-a nascut la termen normal, dar nasterea a fost dificila, si ea a necesitat resuscitare de urgenta. Creierul Ellei a fost lipsit de oxigen pentru o perioada scurta de timp, dupa care a rezultat hypoxia creierului, care mai tarziu a dus la Paralizie Cerebrala. In timpul primelor sale luni de viata, ea a suferit convulsii frecvente si a avut un tonus muscular foarte fluctuant. Trei luni mai tarziu, convulsiile au incetat in mare masura, cu numai reveniri rare. Desi dezvoltarea ei a fost intarziata, ea a facut progrese constante si a inceput sa interactioneze cu ceilalti. Parintii ei au dus-o pe Ella la cele mai bune centre de terapie fizica din intreaga lume, in efortul de a-i trata boala. In ciuda faptului ca este un copil fericit, si de faptul ca a facut unele progrese datorita recuperarii medicala, parintii ei au vrut sa-i ofere Ellei cele mai mari sanse de a-si depasi limitele fizice. Dupa ce au vorbit cu alti parinti care si-au dus copiii in China pentru tratamentul cu celule stem, ei au decis ca tratamentul cu celule stem din China ar putea fi cea mai buna optiune pentru Ella, de asemenea.

TRATAMENTUL

Implanturi cu celule stem (prelevate din cordonul ombilical) si perfuzii cu factori de crestere a nervilor, acupunctura, plus recuperare medicala.

STAREA EI INAINTE DE TRATAMENT

Inainte de a veni in China pentru tratament, deficitul ei major a fost in principal controlul motor. Ea avea un tonus ridicat, in partea superioara a corpului, si un tonus scazut, in partea inferioara a corpului, lucru care face ca deplasarea si manipularea obiectelor sa fie dificile pentru ea. Ea nu se putea rostogoli sau sa se ridice singura. Miscarile ei aveau tendinta de a fi gresite si necontrolate. Ea a invatat sa-si foloseasca partea superioara a corpului, in ciuda faptului ca avea un tonus ridicat, pentru realizarea unelor sarcini. De exemplu, ea a fost in stare sa prnda anumite obiecte plasate in mana ei, dar nu a putut sa prinda nimic aproape de trupul ei. Bratul ei drept era mai rau, decat cel stang, in aceasta privinta. In afara de dificultatile legate de miscari, Ella a avut unele probleme legate de mancat si controlul gurii si al limbii. Ea putea manca doar alimente moi, dar salivarea si miscarile limbii erau limitate. Parintii ei, de asemenea, si-au dat seama ca nu avea pofta de mancare asa cum ar fi trebuit sa aibe, si de faptul ca ea era subnutrita pentru a se dezvolta normal.

STAREA EI DUPA PRIMUL TRATAMENT

Ella si parintii ei au venit prima data in China in luna Martie a anului 2008. In timp ce erau in China, unul din primele lucruri pe care le-au vazut inainte de tratamentul initial cu celule stem a fost o crestere semnificativa a poftei ei de mancare. Astfel, pe masura continuarii tratamentului, incordarea totala a Ellei a scazut, in special in bratul ei drept. Ea a devenit mai flexibila, a avut o mai mare gama de miscari, si a inceput sa "dea in pat" in jurul ei mai mult decat o facea pana acum. Ea a inceput sa se rostogoleasca dimineata - de obicei, de pe spate intr-o parte. De asemenea, parintii ei s-au trezit intr-o dimineata si au vazut-o dormind intr-o parte, lucru pe care ea nu l-a facut inainte de tratament. Forta ei de baza, de asemenea, a crescut, lucru care-i faciliteaza cresterea capacitatii de a sta in picioare asistata pentru o perioada mai indelungata de timp. Dupa ce s-au intors acasa, dupa tratament, Ella a continuat sa progreseze rapid, iar terapeuti precedenti, care erau sceptici, au fost uimiti sa vada imbunatatirile pe care Ella le-a inregistrat.

STAREA EI DUPA AL DOILEA TRATAMENT

Familia Ellei a venit inapoi pentru un al doilea tratament in luna Noiembrie a anului 2008. La spital au vazut alte imbunatatiri legate de controlul motor al Ellei, in special controlul mainilor ei. Ea a fost in stare sa-si treaca obiectele dintr-o mana intr-alta. Forta ei de baza si controlul picioriului ei stang au crescut, de asemenea, pana in punctul in care poate folosi un cadru pentru a se deplasa in jur, oferindu-i o independenta mai mare de a explora.

Familia Badrudin s-a intors pentru al treilea tratament, in primavara anului 2009, si planifica un al 4-lea tratament in toamna anului 2009.

Russ Kleve

Statele Unite ale Americii, 48 ani

Uitati-va aici la videoclipul lui Russ.

STAREA PRINCIPALA
Facioscapulohumeral Distrofie Musculara (FSHD)

STAREA SECUNDARA
Diabet de tip 2
Tratat din 15 Martie - 21 Aprilie, 2009

TRATAMENT
4 implanturi IV (intravenos) cu celule stem din cordonul ombilical; 4 pungi de S/C, prin intermediul injectiilor intramusculare (Runda I: 60 injectii in biceps, coapse, si omoplat/spate; Runda a II-a: 24 injectii in partea din fata a coapselor + 16 in partea din spate a picioarelor); un transplant din propria maduva osoasa.

MOTIVUL PENTRU CARE A VENIT PENTRU TRATAMENT
Deteriorarea muschilor din cauza starii FSHD. Mersul pe jos si statul in picioare au devenit foarte dificile, fiindu-i necesara o carja; putea merge, dar numai pe distante foarte mici. Orice fel de tratament cu celule stem nu este disponibil in SUA, iar programul companiei Beike, dupa trei luni in care a cercetat, a fost cel mai bun program pe care l-am gasit, bazat pe siguranta, durata si tipul de program, numarul de celule stem folosite, raspunsurile pozitive ale pacientilor, si costuri.
 
STAREA LUI DUPA TRATAMENT
Statul in picioare este inca dificil, dar nu mai cad atunci cand merg pe jos. Cad usor atunci cand sar peste un obstacol, dar acest lucru se intampla rar. Am mai multa energie si pot face exercitii in fiecare zi, timp de 1-2 ore, fara sa obosesc. In general, sunt un pic mai puternic. Altii mi-au spus ca mersul meu pe jos este mult mai rapid.
 
URMEAZA COMENTARII
Experienta mea a fost excelenta. Medicii si personalul companiei Beike au fost calzi, prietenosi, si m-au tratat foarte bine. Ei au fost cu adevarat preocupati de starea mea, de confortul meu, si pentru a realiza rezultate. Ei au fost, de asemenea, sinceri cu mine despre recuperarea medicala necesara si exercitiile care-mi trebuiau, atunci cand m-am intors acasa, pentru a-mi da tratamentul cu cele mai bune sanse de succes.
Inteleg ca, avand in vedere necesitatea de a reconstrui musculatura, datorita starii mele deteriorate, mai multe luni de tratament si de exercitii, impreuna cu perioada de timp necesara pentru ca procesul de replicare si maturitate a celulelor stem sa fie complet, vor fi necesare pentru a discerne in totalitate rezultatele mele. Cu toate acestea, cred ca pentru prima data, exista speranta, si acest lucru singur mi-a schimbat viata.
 

Sursa: NTV

In timp ce SUA dezbate eticile tratamentului cu celule stem, un adolescent din Grand Island primeste tratamentul cu celule stem adult in China. NTV v-a adus povestea lui Nate Redman inainte ca el sa plece.
Patru saptamani mai tarziu, el s-a intors.

Acum Nate Redman poate vedea si se poate misca un pic mai bine. Acum patru saptamani avea indoieli in aceasta privinta.

"Eu nu am crezut ca v-a merge, sa fiu sincer, nu am avut prea multa speranta."

Dar, dupa primul sau implant cu celule stem, din cele sase implanturi, Nate era tot numai zambet.

"A fost uimitor sa vada. Dupa tratamentul cu celule stem, din a doua zi, el a fost mai bine", ne-a spus mama sa, Nanette Redman.

Nate are o tulburare genetica, Ataxia Spinocerebellar Tip 7. Aceasta boala i-a lovit greu trupul, anul trecut, privandu-l de coordonare, vedere, si vorbire.

"Am avut de a face cu acest lucru pentru o lunga perioada de timp. Este un miracol sa am speranta acum pentru a ma face bine", a spus el.

Miracol lui a contat intr-o combinatie de implanturi cu celule stem in coloana vertebrala, fizioterapie, si remedii chinezesti...precum supa, ceai, si acupuntura.